DESCRIPTION :
A1A41 - Ingénieur-e biologiste en analyse des données / E1E45 / E1D4 4
* d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques ;
* d'évaluer leur impact médico-économique et sociétal.
Les corollaires découlant de ces objectifs sont la capacité à :
* structurer les programmes de recherche destinés à améliorer les
connaissances sur les maladies rares en lien avec les équipes scientifiques ;
* élaborer des recommandations pour améliorer le diagnostic et la prise en
charge des patients;
* orienter le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques en lien avec
les partenaires industriels ;
* améliorer les connaissances socioéconomiques pour une meilleure
organisation de l'offre de soins ;
* fournir des indicateurs de santé publique : facteurs de risque, incidence des
maladies (nouveaux cas), degré de sévérité, de handicap, mortalité ;
L'impact de RaDiCo sera :
* l'amélioration des pratiques médicales et des politiques de santé publique,
orientées par les nouvelles connaissances générées ;
* la stimulation de la coopération scientifique dans le domaine par la
généralisation de normes et standards nationaux et internationaux ;
* la contribution à l'innovation et de la compétitivité européenne au travers de
partenariats public-privé portant sur les cohortes mises en œuvre.
Directeur de l'unité Irina GIURGEA, Mission Au sein de la plateforme RaDico, vous coordonnerez et superviserez les activités liées à la
principale gestion, au contrôle qualité et à l'analyse des données issues de cohorte de patients, en lien
étroit avec la directrice de la plateforme et les pôles Recherche Clinique et Système d'Information
de RaDiCo et France Cohortes.
Vous dirigerez une équipe composée à la fois de data managers et d'ingénieurs bio-statisticiens
en charge de :
- la conception, la mise en production et la mise à jour des formulaires électroniques de
l'e-CRF servant à la collecte de données pour chaque étude de cohorte de RaDiCo.
Vous utiliserez les applications REDCap et CleanWeb pour la création et le paramétrage
des eCRF sur la base des CRF annotés fournis par vos collaborateurs de la Recherche
Clinique.
- La rédaction des Plans de Management, de validation et d'analyses statistiques pour
chacune des cohortes
- L'analyse statistique des données des différentes cohortes et leur valorisation en termes
de communication et de publications
Dans le cadre du management du système qualité de la plateforme, vous mettrez en place et
piloterez une cellule Qualité en charge de concevoir des procédures et modes opératoires et de
suivre les activités dans les différents processus de la plateforme (procédure, KPI...). Selon le
Institut national de la santé et de la recherche médicale 2
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plan qualité annuel établi avec la Directrice Opérationnelle et scientifique de la plateforme
RaDiCo, vous en évaluerez l'efficacité et proposerez des pistes d'amélioration.
Activités * Animer la coordination et l'animation du pôle Biométrie
principales * Définir un plan de recueil et de gestion de données ainsi que la chaîne de traitement
associé
* Concevoir les méthodes pour traiter les données stockées
* Rédiger et/ou mettre à jour la documentation spécifique déjà créée relative à l'activité de
data management (Cahier des charges, Plan de Data Management, Plan de Validation des
Données, ...)
* Proposer et valider le circuit patient
* Paramétrer sous REDCap et CleanWeb des e-CRF à partir des spécifications (CRF
annotés) préparés par les collaborateurs de la recherche clinique Développer les
mécanismes de synchronisation des dictionnaires de métadonnées et ontologies de
référence (ex : Human Phenome Ontology) Participer à la validation du cahier des charges
de data monitoring Participer aux réunions de pré-mise en place et de suivi des études
Former les utilisateurs de REDCap (TEC, ARC, cliniciens, etc.) Paramétrer et émettre les
requêtes, contrôler et valider les réponses aux requêtes
Activités * Piloter et améliorer en continu les procédures internes relatives à ces activités et leur
Associées industrialisation, pour en garantir la qualité et adhérer aux standards internationaux
recommandés
* Rédiger un manuel Qualité interne
* Réaliser des actions de sensibilisation du personnel
* Réaliser des diagnostics et audits qualité interne en lien avec le RIQ Inserm, Savoir-faire * Piloter un projet
* Encadrer/animer une équipe
* Concevoir et exécuter un plan de test et de validation pour un e-CRF
* Programmer et valider des requêtes en data management
* Mettre en œuvre une démarche qualité
* Assurer une veille
Code d'emploi : Ingénieur Système (h/f)
Domaine professionnel actuel : Développeurs Système et Analystes
Niveau de formation : Bac+5
Temps partiel / Temps plein : Plein temps
Type de contrat : Contrat à durée déterminée (CDD)
Compétences : Analyse des Données, Informatique de la Santé, Sécurité Informatique, Systèmes d'Information, Validation des Données, Contrôle des Données, Gestion des Données, Anglais, Adaptabilité, Capacité d'Analyse, Sens de la Communication, Éthique, Compétences Interpersonnelles, Sens de la Diplomatie, Esprit d'Équipe, Écoute Active, Réalisation d'Audits, Biostatistique, Recherche Médicale, Epidémiologie, Recherche Clinique, Santé Publique, Conceptualisation, Collecte de Données, Formulaires de Rapport de Cas, Électronique, Politiques de Santé, Ressources Humaines, Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), Industrialisation, Connaissance du Droit (Connaissance Professionnelle), Mathématiques, Gestion de Projet, Pratiques Médicales, Gestion de la Qualité, Facteur de Risque, Etudes et Statistiques, Planification des Essais, Définition du Cahier des Charges, Vocabulaires, KS6YPZHLOWC8PVL7XAY8, Contrôle Qualité, Protection des Données, Management d'Équipe, Connaissances Générales, Organisation et Préparation des Réunions, Pédagogie, Réalisation de Diagnostiques
Courriel :
emploi.handicap@inserm.fr
recrutement@radico.fr
Type d'annonceur : Employeur direct